هل أنت مُحترف دقيق و مُلتزم بالجودة و التطوير المستمر؟ انضم لفريقنا كـ مُشرف ضمان الجودة في عمان و ساهم في بناء معايير التميز!

**نبذة عن الدور:**
ستقود فريقاً مُتخصصاً في مراقبة وتحسين ضوابط الإنتاج وإدارة وثائق GMP
سيكون عملك أساسياً لضمان جودة الإنتاج، والامتثال للوائح التنظيمية، والاستعداد للمراجعات الداخلية

**المسؤوليات الرئيسية:**
* الإشراف على أنشطة IPC اليومية لضمان الامتثال لـ SOPs، GMP، والمعايير الصناعية

* إدارة التحكم في الوثائق، بما في ذلك إنشاء، ومراجعة، وإصدار، وأرشفة الوثائق المُتحكمة

* التنسيق مع فرق العمل المُختلفة لدعم التحقيقات، وتغيير التحكم، وCAPAs، ومراجعة سجلات الدُفعات

* ضمان سلامة البيانات والامتثال للوائح التنظيمية

* تدريب، وتوجيه، وتطوير أعضاء فريق ضمان الجودة

* المشاركة في عمليات التدقيق، والتفتيش، ومبادرات التحسين المُستمر

* تدريب الإدارات على cGMP، ISO 13485، معيار MDR، السلامة، إلخ

* مراجعة وتأهيل ممارسات ETO ذات الصلة، والمعدات، والمعايرة للأدوات، والأجهزة لأنظمة HVAC، بالإضافة إلى التأهيل للصف D

**المؤهلات:**
* درجة البكالوريوس في العلوم، أو الهندسة، أو أي مجال ذي صلة

* 3+ سنوات من الخبرة في ضمان الجودة/IPC/التوثيق ضمن صناعة مُنظمة

* فهم قوي لمعايير GMP، FDA، و ISO

* مهارات تنظيمية، وتواصل، وقيادة ممتازة

**للتقديم:**
** :** مشرف ضمان الجودة، QA Supervisor، IPC، توثيق، GMP، ISO 13485، MDR، FDA، عمان، وظائف عمان، فرص عمل، ضمان الجودة، توثيق طبي، صناعة دوائية، صناعة طبية